Eğer "meyve" kısmı hala sorunlu ise @VonBeche: bu doğru, sık sık sağlıklı beslenme ile ilgili daha fazla meyve ve sebze yiyin "ifadesinin, ama merak ediyorum. Daha iyi bir argüman süt tüketimi insan evrimi için çocukluk ötesinde önemli olmadığını gösteriyor yaşlı, büyüdükçe birçok insan laktoz sindirme yeteneği laktaz, ve dolayısıyla, kaybetmek olurdu. Eğer Robb biraz fazla karmaşık. Merhem de kullanılabilir. İki hafta bile bunu yapmak için bir mod tarafından uyarılmalarını sonra başvurular eklemek için -1. Web sitesi ilkeleri göz ardı edilmemelidir. Daha küçük bir boyutu daha hızlı sindirim demek, daha yavaş olmaz bence. Ve çiğneme ki, Bana öyle geliyor ki, yulaf boyutunu yani tartışmalı, daha büyük yulaf çiğnemek alarak daha başka olurdu. Herkes bu veri parçaları olduklarına emin değilim. Bunun için herhangi bir pratik kullanımı hayal bile edemiyorum. Olarak, ne başına dikiş sayısı? ki Hasta başına? Günde? Doktor başına? Bu başvurular uzun bir liste var, teşekkürler! Hiçbir tıbbi eduaction beri, beni toplam tiroidin ürettiği hormonlar (2,5 - 5 kg) küçük bir kilo yol açan düşük bazal metabolizma hızı, metabolizma, ve hipotiroidizm yol açar düzenlenmesine izin ver. Anormal tiroid fonksiyonu ile gelen diğer koşulları aslında kilo almak yerine kilo kaybı isteyen bir metabolizma yol açabilir. Vücut ağırlığı da tiroid davranış değişiklikleri ve bunun yerine tiroid koşulları neden olmakla üretilen anormal hormon düzeyleri neden olabilir, yönlü bir etkileşim değil. Sizce de doğru mu?

Tüm Anti-Depresanlar eşit TR hastalar için sıçmanın. Şimdi bu siteye kayıt olduktan sonra, site açıklama istemek için değil, BENİ zorluyor, en azından minimal soru araştırılmış olmalı bu yazı için bir ön koşul gibi görünüyor. Ya taşifilaksi olgusunun ya da Kramer yorumunu (veya her ikisi), MAOI ile ilgili, özellikle misfounded var. Burada tekliften kaynak [vurgu benim]:

(“Dışarı kaka”) ADT taşifilaksi başlangıçta 1980'lerin başında (SSRI), selektif serotonin geri alım inhibitörlerinin ortaya çıkmasından önce (MAOI) monoamin oksidaz inhibitörleri alan hastalar kabul edildi.Bir MAOI ilk tepkisi kaybeden (1,4,5,7) Hasta kötü sonraki tedaviye yanıt verdi ve yeni tedaviye başlanmış, daha sonra nüks daha fazla depresif şiddeti ortaya çıkardı.(7,8) SSRI olduğunu tanıttı, Amerika Birleşik Devletleri, 1988 ve ADT taşifilaksi olduğunu sonradan tespit ile bu ilaçlar.Fluoksetin 20mg günlük belirtiler tam remisyon elde eden (7%) 77 26 depresif hastaların bakım tedavisine rağmen 14 ve 54 hafta arasında (ADT taşifilaksi) belirtiler nüks deneyimli (9, 10) Fava ve ark bulundu.(10) başka bir küçük çalışmada, 15 hasta olan kayıp onların yanıt için antidepresanlar başarısız tedavi stratejileri de dahil olmak üzere birden fazla büyütme ile duygudurum ve, bazı durumlarda, elektrokonvülsif tedavi.(11)

Diğer bir deyişle,/-ağırlık-boks psikiyatrist onun söyleyecektir-Depresanlar, herhangi bir yukarıda, TÜM Anti kaka ve genellikle 2-3 REKLAM çalışmaları için değil sadece, ama 15 ya da daha fazla. Bu herhangi bir tanımı "Tedaviye Dirençli"olarak adlandırılır.

(Seçmeli karşı RİMAs Olmayan) olanlar karşısında kovalent bağ önemlilerinden biri, Vortioxetine gibi SSRI sadece birkaç yüzde yüz zam yaparken Moklobemid gibi RİMAs SSRI daha iyi ve neden geri dönüşü olmayan, non-selektif MAOI Serotonin seviyelerini yükseltmek temel üzerinde 2000 ~% > neden ve işaret ettiği (yani sanırım) arasındaki fark MAOI.

Bu cephane dergiler var gibi poster ya da bir hakem bu beni çağıracak diye umuyorum. OP tezi referansları herhangi bir ilişkisi ayılar gibi, şimdi özgür hissediyorum, kendime ait bir şey değil.

BAŞVURULAR

  1. Antidepresanların tedavi edici etkileri için Cohen B, Baldessarini R. Hoşgörü. Am J Psychiatry. 1985;142:489-490. [Uluslararası]
  2. Frank E, Kupfer DJ, Perel JM, et al. Tekrarlayan depresyonda bakım tedavileri için üç yıllık sonuçları. Arch Gen Psychiatry. 1990;47:1093-1099. [Uluslararası]
  3. Byrne SE, Rothschild AJ. İdame tedavisi sırasında, antidepresan etkinliğinin kaybı: Olası mekanizmalar ve tedavi. J Clin Psychiatry. 1998;59:279-288. [Uluslararası]
  4. Lieb J, Balter A. Antidepresan taşifilaksi. Med Hipotezler. 1984;15:279-291. [Uluslararası]
  5. Lieb J. Antidepresan taşifilaksi. J Clin Psychiatry. 1990;51:36. [Uluslararası]
  6. Nierenberg AA, Alpert JE. Depresif atılım. Psychiatr Clin North Am. 2000;(4)23:731-742. [Bibliyografik]
  7. Mann JJ. Uzun antidepresan etkisi kaybı monoamin oksidaz inhibitörleri monoamin oksidaz inhibisyon kaybı olmadan tedavi. J Clin Psvchopharmacol. 1983;3:363-366. [Uluslararası]
  8. Phenelzine için Donaldson S. Hoşgörü ve sonraki dirençli depresyon: üç olgu. J Clin Psychiatry. 1989;50:44. [Uluslararası]
  9. Süleyman D, Leon AC, Mueller Tİ, et al. Tek kutuplu depresif bozukluk taşifilaksi. J Clin Psychiatry. 2005;66:283-290. [Uluslararası]
  10. Fava M, Rappe SM, Pava JA, et al. Hastaya fluoksetin doz uzun süreli fluoksetin tedavisine yanıt relaps. J. Clin Psychiatry. 1995;56 anahtar kelimeler:ARDS. [Uluslararası]
  11. Retrospektif bir olgu serisinde antidepresanlar ve sonraki refrakterlik yanıt Sharma V. Kaybı: tanı sorunları. J Disord Etkiler. 2001;64:99-106. [Uluslararası]